合規性保障——泰林生物隔離器的行業通行證。泰林生物的隔離器從設計、選材到驗證全流程以法規為基準：符合中國GMP、《中國藥典》、歐盟GMP、FDA cGMP等全球主流標準；參與起草GB/T19973.2-2025等國家標準，主導細胞治療產品生產合規設計（適配《細胞治療產品生產檢查指南》）。例如，HTY硬艙體隔離器通過316L不銹鋼材質（可選鈦材/四氟噴涂）與R≥15mm圓弧設計（粗糙度＜0.4Ra），滿足CIP/WIP清洗要求；STI軟艙體隔離器通過PVC膜硬頂結構與HEPA過濾，符合無菌測試環境標準。合規性是泰林生物的“基因優勢”，更是客戶選擇的信任基點。泰林生物負壓隔離器主要用于制藥、化妝品、生物制品研究和理化科學實驗等研究。猴隔離器公司

泰林生物隔離器采用人機工程學設計，操作舒適便捷。以“用戶操作舒適性”為導向，泰林的研發團隊深度融合人機工程學設計理念，優化了操作面板的傾角、光源與高度設計，為操作人員打造更貼合人體自然姿態的工作環境。根據客戶需求，支持進行Mock-up定制化設計，為客戶量身定制隔離器高度、手套操作口、臺面設計等。針對不同客戶需求，泰林生物提供Mock-up定制化設計服務，可根據實際操作習慣、人員身高分布、實驗流程特點等，量身定制隔離器的整體高度、手套操作口位置及臺面尺寸等關鍵參數。例如，針對需要頻繁站立操作的實驗室，可提升臺面高度并加寬操作空間；對于以坐姿為主的檢測場景，則可降低臺面高度并優化手套口角度，確保操作動作流暢自然。山西灌裝聯動線隔離器泰林生物可拆卸模塊結構設計，提升設備部署效率及場地適應性。

泰林生物圍繞無菌產品與毒性藥品的生產需求，整合稱量取樣隔離器、投料/混合隔離器、真空干燥隔離器及BIBO袋夾工具，構建全流程防護解決方案。從API的稱量取樣（通過緩沖艙+套袋密閉傳遞）、投料混合（拆包-稱量-溶解全密閉操作），到真空干燥后的分包（對接干燥箱+套袋傳出），每個環節均由隔離器提供物理屏障，并通過BIBO袋夾工具強化傳遞密閉性。所有隔離器均支持VHPS滅菌與環境監測，符合GMP對無菌控制與毒性防護的嚴格要求，為醫藥企業提供“安全、高效、合規”的毒性藥品生產防護體系，助力降低污染風險、保障人員安全。

隔離器通過無菌隔離技術創造高度潔凈、持續有效的操作空間，是藥品生產質量控制的關鍵設備。泰林生物深耕該領域近30年，持續技術創新，為客戶提供性能穩定、合規可靠的隔離器產品，保障無菌操作環境的有效性。截至目前，泰林生物已累計向國內外醫藥客戶交付近2000套隔離器設備。其產品嚴格符合歐盟GMP、FDA、cGMP要求，支持“連續化”或“批量化”操作模式，以突出的性能與合規性，成為全球醫藥企業信賴的無菌隔離解決方案供應商。針對細胞治療產品特性，泰林生物隔離器符合國家專項檢查技術標準。

模塊化設計——泰林生物隔離器的靈活基因。泰林隔離器以模塊化架構為重要設計理念，各功能模塊（操作艙、傳遞艙、控制系統）單獨開發，支持快速拆裝與運輸：拆分后模塊體積小、重量均衡，降低物流損耗；現場組裝只需1-2人，較傳統設備縮短60%部署周期。更關鍵的是，模塊化設計支持功能擴展——可根據客戶需求集成快速滅菌傳遞艙、集菌儀、BIBO高效過濾器等模塊，例如毒性藥品防護場景增配連續套袋系統，細胞治療場景集成細胞分離模塊，真正實現“按需定制、靈活適配”，是泰林生物應對多樣化需求的關鍵優勢。泰林生物隔離器采用可擴展模塊架構，支持制藥企業快速調整生產布局。山西灌裝聯動線隔離器

泰林生物智能控制平臺確保隔離器操作便捷性和數據可追溯性。猴隔離器公司

軟艙體STI系列——經濟高效的“靈活之選”。泰林生物STI系列軟艙體隔離器以透明PVC膜+硬頂結構設計，兼顧可視化與清潔便捷，是無菌制劑/API無菌測試的“經濟之選”。其傳遞艙/操作艙可組合/單獨使用，模塊化設計支持現場快速組裝（部署周期縮短50%），雙重VHPS滅菌模式（快速/標準）適配緊急/常規檢測需求，集成無菌檢查信息管理系統實現流程數字化。對比硬艙體，STI系列成本更低、維護更簡便，是中小型實驗室與檢測機構“性價比優先”的理想選擇。猴隔離器公司